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Formulación

| Agosto 24, 2026

Determinación de carbendazina en suspensiones concentradas
mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)

Determinación de carbendazina en suspensiones concentradas mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)

AUTORES |Parra, J.; Matamoros, O.; Barrantes, D. Formulaciones Químicas S.A.: Puntarenas, Costa Rica.

Resumen

Se presenta un método analítico rápido mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la cuantificación de carbendazina (metil 2-benzimidazol carbamato) en formulaciones comerciales. El procedimiento emplea una columna de fase reversa de octadecilos C18 y detección ultravioleta (UV) a 254 nm. La extracción del analito se realiza con metanol, utilizando carbaril como estándar interno para corregir variaciones en el proceso analítico. Los cálculos estadísticos de repetibilidad, ANOVA y veracidad, justifican la sensibilidad y aplicabilidad del método como una forma sencilla de evaluar la calidad de suspensiones concentradas.

INTRODUCCIÓN

La carbendazina, C9H9N3O2 o methyl 1H-benzimidazol-2-yl carbamate (MBC),CIPAC 263, es un fungicida sistémico deamplio espectro utilizado para el controlde diversos patógenos en la agricultura. Suaplicación más frecuente es comotratamiento post-cosecha para el control dehongos patógenos de frutas, vegetables,plantas ornamentales y gramíneas. Estamolécula frecuenta formulacionesagrícolas como suspensiones concentradas(SC) dada la naturaleza química que lepermite dispersarse con facilidad en aguacon la ayuda de tensioactivos de alto HLB.La determinación y regulación de lacantidad de este material es esencial, debido a que la exposición oral de estasustancia puede derivarse en ladescomposición de metabolitossecundarios como el 5-hydroxy-2-benzimidazole carbamate (5-HBC), el cualposee efectos mutagénicos y disruptivospara el sistema endocrino de mamíferos.

La determinación cuantitativa de estecarbamato mediante cromatografía degases (GC) presenta dificultadessignificativas debido a su degradacióntérmica y fenómenos de adsorción en lacolumna. Por su parte, las técnicas deespectrofotometría directa carecenfrecuentemente de la especificidadnecesaria ante la presencia de lossubproductos de degradación que sedescribieron anteriormente. La técnica deHPLC en fase reversa se selecciona comola alternativa óptima por su capacidad deoperar a temperatura ambiente y su altaresolución.

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